Anvisa Determina Apreensão de Lote do Medicamento Dysport por Irregularidades
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 19 de março.
A medida foi tomada após a própria Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do produto, reportar que foram encontradas unidades do lote com características que não correspondem ao medicamento original. Entre as irregularidades, a empresa destacou a presença de uma data de validade incorreta e um frasco com formato diferente do verdadeiro.
Além disso, o código de barras do lote apreendido, nº W26232, também não é compatível com o produto original. A Anvisa ainda identificou problemas relacionados ao rótulo da embalagem secundária.
Diante dessas constatações, a Anvisa orienta que os produtos do lote 025155 não devem ser vendidos, distribuídos ou utilizados, reforçando seu compromisso com a segurança da saúde pública. A população é aconselhada a estar atenta e a reportar qualquer irregularidade.
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